Resumen

Los bloqueadores β-1 adrenérgicos reducen la respuesta a estímulos dolorosos en neuronas de amplio rango dinámico de la médula espinal en ratas Introducción: La epinefrina/norepinefrina inhibe la transmisión del dolor agudo; empero, no es claro el papel de los receptores β-adrenérgicos. Por tanto, analizamos si los fármacos de estos receptores modulan la transmisión del dolor agudo mediante registro electrofi siológico unitario extracelular in vivo durante estimulación periférica dolorosa y no dolorosa en ratas. Métodos: Estudio longitudinal en el que se cotejaron siete grupos de ratas: control (n = 11): solución salina (0,9%); EPI (n = 8): 100 mcg epinefrina; AGOβ1 (n = 8): 125 mcg dobutamina; ANTβ1 (n = 9): 100 mcg metoprolol; AGOβ2 (n = 7): 100 mcg clembuterol; ANTβ2 (n = 8): butoxamina 100 mcg; ANTβ1 + EPI (n = 10): 100 mcg metoprolol + 100 mcg epinefrina. Se hizo análisis estadístico por medio de ANOVA. Resultados: La epinefrina redujo significativamente la tasa de disparo basal (RDB) en 34.1% (p < 0.05) y la respuesta evocada por la estimulación dolorosa en 56% (p < 0.05). No hubo cambios en la respuesta provocada por la falta de estimulación dolorosa. El ANTβ1 fue el único fármaco con acción β-adrenérgica que redujo significativamente la respuesta evocada por la estimulación dolorosa en 41% (p < 0.05). Conclusión: Por primera vez un antagonista de los receptores β1-adrenérgicos (metoprolol) prueba ser eficaz en la reducción de la respuesta a la estimulación dolorosa en las neuronas ARD.

Palabras clave: Receptores adrenérgicos dolor agudo metoprolol bloqueadores beta adrenérgicos.

2014-09-18   |   617 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 52 Núm.5. Septiembre-Octubre 2014 Pags. 494-501 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2014; 52(5)