Resumen

En el presente reporte de caso clínico de un paciente de trece años, con diagnostico de síndrome de angelman, cuya sospecha clínica fue a los 10 meses; en este hospital debido no contar con el servicio de neuropediatria se refirió; se inicio estimulación múltiple y se llego al diagnostico en el 2017 por genética.

Palabras clave: Sindrome angelman rehabilitacion neurodesarrollo delección del cromosoma 15.

2025-01-08   |   22 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Abril 2025 Pags. 19-21 Invest. educ. y ciens. salud 2025; 3(1)