Resumen

Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) son las drogas más utilizadas en el mundo. La aspirina fue el primer AINE desarrollado en 1897, a partir de los años setenta se desarrollaron cerca de 30 AINEs al buscar mayor potencia antiinflamatoria y menor daño ulcerativo al estómago. Los AINEs inhiben la producción de prostaglandinas (PGs), al inhibir la enzima ciclooxigenasa (COX). Se conocen dos tipos de COX: la COX1 de tipo constitutivo y la COX2 de tipo inducible, postulándose que la inhibición de la COX1 provoca el daño gástrico, por lo que en el mercado ya existen inhibidores selectivos de COX2 (celecoxib, rofecoxib, carprofeno, etodolaco y meloxicam) con menos daños gástricos que los AINEs tradicionales, pero con dudas en su efecto cardiovascular, función renal y cicatrización de úlceras gástricas. Actualmente se desarrollan los AINEs liberadores de óxido nítrico (NO-AINEs) ya que el óxido nítrico tiene efectos gastroprotectores similares a las PGs; se espera que salgan al mercado en 2003 y 2004 el NO-Naproxeno, NO-Aspirina, NO-Ketoprofeno, NO-Ibuprofeno y el S-NO-Diclofenaco.

Palabras clave: AINEs ciclooxigenasa óxido nítrico úlcera gástrica prostaglandinas.

2003-04-02   |   5,743 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 14 Núm.1. Enero-Febrero 2003 Pags. 20-22 Revista AMMVEPE 2003; 14(1)