Resumen

El uretero ectópico es una patología rara, siendo aquel que no se implanta en su ubicación normal en el trígono vesical. Embriológicamente el defecto básico resulta de la aparición más cefálica del brote ureteral a partir del conducto mesonéfrico. El brote ureteral se mueve caudalmente con el conducto mesonéfrico ectópicamente. Seis pacientes del sexo femenino entre 15 y 26 años de edad con ectopia ureteral fueron diagnosticadas y tratadas en el Servicio de Urología del Hospital General de México en los últimos 25 años. La localización del orificio ectópico fue en la uretra en cuatro casos, en la vagina en un caso y uno en el introito; los casos fueron unilaterales. Todos los pacientes presentaron incontinencia urinaria y 66.6% se asoció a infección de vías urinarias. Se evaluaron mediante urografía excretora, uretrocistografía miccional, examen general de orina y urocultivo. Los hallazgos radiológicos fueron: duplicación de cavidades en 83.3% de los casos, sistema colector único con riñón ectópico pélvico en 16.66% de los casos y ureterohidronefrosis en 16.66%. Se realizaron en cinco pacientes ureteroneocistostomía (cuatro tipo Politano y uno tipo Paquín) y se realizó heminefrectomía del polo superior más ureterectomía subtotal en un caso. El seguimiento fue de 10 meses a 12 años en 66.6% de los casos, sin presentar complicaciones y con buena función renal.

Palabras clave: Uretero ectópico ureteroneocistostomía.

2003-06-11   |   2,025 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 63 Núm.1. Enero-Febrero 2003 Pags. 22-26. Rev Mex Urol 2003; 63(1)