Resumen

Se informa el caso de un paciente femenino de 11 meses de edad de Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, con cuadro inicial de ictericia obstructiva, acolia, coluria y hepatomegalia que evolucionó con dolor abdominal, incremento de la ictericia y presencia de una masa abdominal epigástrica. Después de diversos exámenes de laboratorio y gabinete (ultrasonido, serie esofagogastroduodenal y gammagrafía), se diagnosticó quiste gigante de colédoco tipo I de la clasificación de Alonzo-Lej y Todani. Esta patología puede ser tratada con resección de la mucosa del quiste mediante un abordaje interno y la reconstrucción es hepatoyeyunoanastomosis en Y de Roux. No se presentaron complicaciones y la paciente evoluciona adecuadamente. Se analizó en la literatura mundial etiología, comportamiento clínico, diagnóstico y tratamiento en los niños con esta patología.

Palabras clave: Quiste de colédoco hepatoyeyunoanastomosis.

2002-12-14   |   2,015 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 70 Núm.1. Enero-Febrero 2002 Pags. 40-43 Cir Ciruj 2002; 70(1)