Resumen

Se revisaron las historias clínicas y los diagnósticos anatomopatológicos de 382 biopsias renales realizadas en este centro desde 1995 a 1998. Se seleccionaron para esta investigación 241 con diagnóstico de glomerulopatías primarias estudiadas por microscopia óptica, inmunohistoquímica, y algunas por microscopia electrónica. Se observó mayor incidencia entre los 21 y 30 años (29,87%) y la raza blanca fue la más afectada (53,11%). Se comprobó que la variedad de glomerulopatía más frecuente resultó la glomerulosclerosis segmentaria focal (22,82%) seguida por la glomerulosclerosis proliferativa mesangial (17,82%) y la glomerulonefritis proliferativa endocapilar (16,18%), la menos frecuente fue la glomerulonefritis esclerosante (1,65%). Se analizaron aspectos clínicos y de laboratorio y se constató que la proteinuria y la hipertensión arterial se presentaron en el 87,27 y 41,81%, respectivamente, en la glomerulosclerosis segmentaria focal y el síndrome nefrótico, en el 38,18%. En la glomerulonefritis proliferativa mesangial, el aspecto más relevante lo constituyó la proteinuria con 93,02% y en la glomerulonefritis proliferativa endocapilar, la proteinuria, la hematuria y la hipertensión arterial. La proteinuria fue la manifestación más frecuente en todas las variedades de glomerulopatías. Se realizaron estudios de inmunofluorescencia para valorar la positividad de inmunoglobulinas y complementos que ayudan a corroborar el diagnóstico.

Palabras clave: Glomerulonefritis; insuficiencia renal crónica; técnicas y procedimientos diagnósticos; microscopica electronica; inmunohistoquímica; inmunoglobulinas.

2004-01-20   |   1,831 visitas   |   4 valoraciones

Vol. 41 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2002 Pags. . Rev Cubana Med 2002; 41(6)