Resumen

Antecedentes: La inmunodeficiencia variable común es uno de los principales síndromes de deficiencia de anticuerpos. Objetivo: Comentar el estudio inmunológico de un paciente con inmunodeficiencia variable común quien a los 29 años de edad se presentó para un chequeo médico, luego de estar cuatro años sin tratamiento con gammaglobulina. Materiales y métodos: Se estudiaron las muestras de sangre periférica y saliva de un paciente con inmunodeficiencia variable común y de una persona sana (control). La valoración de inmunoglobulina G, inmunoglobulina A e inmunoglobulina M se realizó con una prueba de inmunodifusión radial simple, y la inmunoglobulina E por enzimoinmunoensayo. El estudio inmunofenotípico de subpoblaciones leucocitarias se hizo mediante citometría de flujo con los siguientes anticuerpos monoclonales: CD3 (Leu-4), CD4 (Leu-3a), CD8 (Leu-2a), CD19 (Leu-12), CD14 (Leu-M3), CD11a (LFA-l), CD49d (VLA-4), CD54 (ICAM-1), CD31 (PECAM). Resultados: En el paciente se encontró una disminución significativa de la mayor parte de las inmunoglobulinas séricas y secretoras, concentraciones inusuales de las integrinas CD11a y CD31 en los linfocitos T que se correlacionaron con el bajo porcentaje de linfocitos T activados/memoria.

Palabras clave: Inmunodeficiencia variable común integrinas citometría de flujo.

2004-03-19   |   1,342 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 51 Núm.1. Enero-Febrero 2004 Pags. 13-22. Rev Alergia Mex 2004; 51(1)