Resumen

Se presenta el caso de un paciente de 16 años con diagnóstico de rabdomiosarcoma paratesticular tipo embrionario, que se encontró al momento del diagnóstico en grupo clínico II por afección ganglionar retroperitoneal, mostrando comportamiento agresivo; se realizó una revisión de dicha entidad en la literatura, encontrando que se trata del sarcoma más común en la niñez, un tumor agresivo con propensión temprana a invasión local y producir metástasis, siendo de pronóstico favorable por la localización paratesticular y el tipo histológico embrionario mas no así por presentarse en un paciente mayor de 10 años de edad. Es importante hacer el diagnóstico diferencial con tumores testicular con base en marcadores tumorales encontrando al ultrasonido como el método de imagen más útil para este propósito, junto con la tomografía axial computada para establecer sitios de metástasis. El tratamiento va desde una cirugía radical vía inguinal hasta disección ganglionar retroperitoneal con quimioterapia e incluso radioterapia adyuvante, todo lo cual ha llevado a alcanzar actualmente sobrevidas de hasta 97% a cinco años e índices de curación de incluso 93% con la tendencia a reducir la morbilidad de las diferentes modalidades terapéuticas.

Palabras clave: Paratesticular rabdomiosarcoma.

2002-12-17   |   2,952 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 62 Núm.4. Julio-Agosto 2002 Pags. 181-186. Rev Mex Urol 2002; 62(4)