Resumen

Se presenta el caso de un neuroblastoma intrarraquídeo en un paciente masculino de 36 años de edad, que inicia su sintomatología cuatro meses previos a la consulta, con disminución de la sensibilidad en extremidades inferiores y pérdida de la fuerza muscular en forma progresiva. Estos tumores son raros y aparecen a menudo en niños a mitad de la primera década. Existen tres variantes determinadas por la extensión y distribución del tejido conectivo fibroso en el estroma. La variante más frecuente de estos tumores es el tipo clásico. Las formas menos probables son las que muestran diferentes grados de respuesta en el estroma mesenquimatoso (variante desmoplásica y transicional). Se destaca la presentación poco frecuente de estos tumores en cordón medular y sobresale también lo extremadamente raro de que ocurra en la etapa adulta.

Palabras clave: Neuroblastoma tumores intramedulares tumores de la médula espinal.

2005-06-14   |   1,850 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 37 Núm.4. Octubre-Diciembre 2004 Pags. 189-191 Neurol Neurocir Psiquiat 2004; XXXVII(4)