Resumen

Se estudiaron 50 niños y adolescentes menores de 15 años, de ambos sexos, atendidos entre mayo de 2002 y abril de 2003 en la consulta de Neurología del Hospital Pediátrico Docente “William Soler”, diagnosticados de migraña y que referían antecedentes familiares de la enfermedad. Una vez clasificada la migraña, se remitieron a la consulta de Genética del hospital, donde se investigó la genealogía y se determinó en cada paciente, el patrón de herencia y la vía de origen, materna o paterna, de la enfermedad. Hubo un ligero predominio de hembras (56%) en la muestra estudiada. La migraña común fue la más frecuente (86%). Hubo 6 pacientes con migraña clásica (12%) y un paciente (2%) con migraña hemipléjica familiar. Los factores desencadenantes, referidos por el 92% de los casos, fueron similares a los reportados en la literatura. El patrón hereditario en la mayoría de los pacientes e independientemente del tipo de migraña, fue el autosómico dominante (98%), y se observó en el 14% una penetrancia reducida. En un paciente, la herencia fue multifactorial (2%). La vía de origen materna fue la más común (84%).

Palabras clave: Migraña común migraña clásica migraña hemipléjica familiar herencia autosómica dominante herencia poligénica o multifactorial herencia mitocondrial.

2005-06-22   |   2,017 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 77 Núm.1. Enero-Marzo 2005 Pags. Rev Cubana Pediatr 2005; 77(1)