Resumen

Se presenta el caso de una paciente atendida en el Servicio de Neonatología del Hospital Pediátrico «Arthur Davison» de Ndola (Zambia). La paciente es portadora de un síndrome de Beckwith Wiedemann, enfermedad de posible origen genético autosómico dominante, cuyo diagnóstico se fundamenta en criterios clínicos y de laboratorio. Se exponen los resultados del examen clínico y de las investigaciones complementarias. Se realiza una revisión de la literatura médica sobre el tema.

Palabras clave: Convulsiones refractarias onfalocele macroglosia síndrome de Beckwith Wiedemann.

2006-02-09   |   1,371 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 77 Núm.3. Julio-Diciembre 2005 Pags. Rev Cubana Pediatr 2005; 77(3-4)