Fragmento

INTRODUCCIÓN Esta alteración fue descrita en 1892. Sus principales manifestaciones clínicas son: parálisis facial, limitación de los movimientos oculares, parestesia de la lengua, y en ocasiones retraso mental. En algunos recién nacidos existe dificultad para su alimentación. También pueden presentar sindactilia, clinodactilia, microglosia, afección del sexto y séptimo par craneal. Es un síndrome esporádico, de baja incidencia y etiología desconocida. Sin embargo existen cuatro teorías en relación con las posibles causas. La más aceptada es la que propone una atrofia en el núcleo de los nervios craneales, probablemente relacionada con problemas vasculares en el desarrollo inicial del embrión.

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2006-05-15   |   1,253 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 14 Núm.1. Enero-Junio 2002 Pags. 31-34 Rev AMOP 2002; 14(1)