Resumen

Antecedentes: Aunque en México existe el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, que recibe las notificaciones de reacciones adversas a los medicamentos por parte de los médicos y los laboratorios de la industria farmacéutica, no existen programas permanentes de farmacovigilancia de los pacientes hospitalizados que permitan, mediante estudios prospectivos, conocer la frecuencia y gravedad de las reacciones indeseables de los fármacos. Objetivo: Determinar la frecuencia y gravedad de las reacciones adversas a medicamentos en un servicio de medicina interna. Pacientes y métodos: Se realizó un estudio abierto, prospectivo y longitudinal en 81 pacientes internados en un servicio de medicina interna. Desde su ingreso y durante su estancia hospitalaria se les registraron: diagnósticos, manifestaciones clínicas y paraclínicas, tratamientos, reacciones adversas a medicamentos y evolución hasta su egreso. Resultados: El 29.6% de los pacientes hospitalizados tuvieron reacciones adversas, de las cuales 66.6% fueron en mujeres y 13.5% se catalogaron como graves. El 55.1% de éstas fueron por extensión del efecto farmacológico de los medicamentos. La estancia hospitalaria promedio fue de 8.6 días y el promedio de medicamentos prescritos por paciente fue de 5.8. Conclusiones: Este estudio sugiere que la frecuencia de reacciones adversas a medicamentos en nuestro medio es alta. Los programas de farmacovigilancia pueden mejorar la calidad y el costo de la asistencia médica hospitalaria y generar bancos de datos útiles para la definición, revisión y actualización del cuadro básico de medicamentos del Sector Salud.

Palabras clave: Farmacovigilancia reacciones adversas a fármacos.

2006-06-23   |   2,072 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2005 Pags. 417-425 Med Int Mex 2005; 21(6)