Resumen

Paciente masculino de 40 años de edad, sin antecedentes familiares de importancia. Manifestó síntomas clásicos de feocromocitoma y se le encontraron concentraciones elevadas de ácido vanililmandélico; en la tomografía computada se observó una masa en el polo suprarrenal derecho. Se le realizó supraadrenalectomía y estuvo en los servicios de terapia intensiva y medicina interna del hospital; evolucionó de manera favorable. El feocromocitoma es un tumor raro, que se encuentra en menos del 0.5% de los pacientes hipertensos. El feocromocitoma familiar se asocia con neoplasia endocrina múltiple tipo 2 y enfermedades de Von Recklinghausen y Von Hippel Lindau. Los síntomas son: cefalea, palpitaciones, ansiedad y temblor. En los estudios diagnósticos se miden las concentraciones de metanefrinas y del ácido vanililmandélico. La tomografía computada detecta los feocromocitomas en 90% de los casos. El tratamiento de elección es mediante laparoscopia y el pronóstico depende de qué tan pronto se realice el diagnóstico.

Palabras clave: Feocromocitoma.

2006-06-23   |   2,532 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2005 Pags. 466-470 Med Int Mex 2005; 21(6)