Resumen

Introducción: La encefalopatía epiléptica neonatal (EEN) agrupa dos cuadros clínicos epilépticos neonatales de carácter grave. Quisiéramos aportar datos del estudio clínico-patológico de tres pacientes que presentaron este síndrome epiléptico. Conclusión: En dos pacientes encontramos un error congénito del metabolismo, déficit de ornitina transcarbamilasa y una aciduria metilmalónica y en el otro se planteó un síndrome de Otahara en el que demostramos a una causa estructural.

Palabras clave: Síndrome de Aicardi síndrome de Otahara encefalopatía epiléptica neonatal aciduria metilmalónica ornitina transcarbamilasa.

2006-10-27   |   2,991 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 7 Núm.5. Septiembre-Octubre 2006 Pags. 405-408 Rev Mex Neuroci 2006; 7(5)