Resumen

Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias menoscaban la producción de anticuerpos, por lo que en estas condiciones son comunes la afección sinobronquial y sus diversas manifestaciones clínicas (neumonías, bronquiectasias, etc.). Objetivo: Conocer la frecuencia y el tipo de neumopatías que sufren los pacientes con inmunodeficiencias primarias tratados con gammaglobulina intravenosa. Material y métodos: Se seleccionaron los expedientes de 24 pacientes con inmunodeficiencia primaria. Se registraron la edad, el sexo, el tipo de inmunodeficiencia, la duración del tratamiento con inmunoglobulina y los resultados de la radiografía de tórax, de la tomografía computada de tórax de alta resolución (TPCAR) y de las pruebas de función pulmonar. Se efectuaron las mediciones de tendencia central. Resultados: El padecimiento se manifestó en promedio a los 14 años de edad, sin predominio de uno u otro sexo. En 91% de los casos se observaron inmunodeficiencia común variable (ICV) y agammaglobulinemia de Bruton (ALX). La radiografía de tórax mostró alteraciones en 33% de los pacientes, aunque no se detectaron bronquiectasias. La tomografía pulmonar computada de alta resolución fue anómala en 67%; de éstos, 75% tenían bronquiectasias. Conclusiones: Las complicaciones pulmonares son frecuentes a pesar de la administración de gammaglobulina. La tomografía pulmonar computada de alta resolución es de mayor utilidad que la radiografía convencional en este tipo de pacientes.

Palabras clave: Inmunodeficiencias primarias inmunoglobulina intravenosa TPCAR bronquiectasias.

2007-03-16   |   2,824 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.1. Enero-Febrero 2007 Pags. 14-19 Rev Alergia Mex 2007; 54(1)