Resumen

El avance de una célula en el ciclo celular está determinado por la activación o inhibición de complejos oscilantes de ciclina/ cinasa. La fosforilación del complejo de la ciclina D inducida por agentes citotróficos marca el inicio del ciclo. La activación del complejo de las ciclinas E y A, marca el inicio y terminación de la síntesis de ADN, mientras que el complejo activo de la ciclina B induce la mitosis. La diferenciación celular y el genoma alterado inactivan al ciclo. Si el ADN alterado no se puede reparar, la vía de apoptosis es activada. En el cáncer, incluyendo el melanoma, la combinación progresiva de factores ambientales y genéticos impiden la regulación del ciclo perpetuándose la duplicación de células con genoma alterado. El melanoma cutáneo parece deberse a la acumulación de mutaciones en el melanocito secundaria a la radiación solar que se conjuga con alteraciones de los genes reguladores del ciclo como el p53, p15, p16, p19, p21 y p27. Una de estas alteraciones produce un exceso del factor de transcripción FE2-1 que estimula la producción constante de un factor citotrófico. Varios marcadores inmunohistoquímicos y genéticos relacionados al ciclo celular parecen estar restringidos al crecimiento radial o vertical del melanoma. El uso clínico de estos marcadores podría tener implicaciones no sólo diagnósticas sino también pronósticas y terapéuticas.

Palabras clave: Melanoma ciclo celular citogenética patología molecular fase radial fase vertical.

2002-11-21   |   5,743 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Enero-Junio 2001 Pags. 6-14. Actas Dermatol 2001; 1(1-2)