Resumen

La enfermedad hepática alcohólica (EHA) es un proceso complejo y multifactorial, en el que las variaciones génicas podrían explicar las diferencias individuales de los efectos tóxicos del alcohol. Algunos polimorfismos en genes que participan en la fisiopatología de la EHA, afectan positiva o negativamente la transcripción o la actividad de factores profibrogénicos. Se han reportado polimorfismos en genes de receptores que intervienen en la interacción del lipopolisacárido bacteriano con la célula de Kupffer, LPB Y CD14, así como en el factor transcripcional NFkB; moléculas proinflamatorias, TNF-a, IL-1, R-IL-1, IL-6 e IL-8; factores de crecimiento, TGF-b y PDGF; las enzimas metabolizadoras de etanol ADH, ALDH y CYP2E1; y en sistemas eliminadores de sustancias reactivas de oxígeno, como MnSOD. Para dilucidar el papel que juegan las alteraciones génicas en el desarrollo de la EHA, es necesario considerar las interacciones de estas variaciones con variables ambientales y estilo de vida de los individuos.

Palabras clave: Genes y alcohol enfermedad hepática alcohólica enzimas metabolizadoras de etanol polimorfismos y alcohol genes candidatos.

2008-05-20   |   1,438 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.1. Marzo 2005 Pags. 55-60 Inv salud 2005; VII(Supl 1)