Resumen

Las enfermedades perforantes constituyen un grupo de diferentes tipos de transtornos cutáneos caracterizados por eliminación transepidérmica de algún componente de la dermis. El material eliminado puede ser extracelular (mucina), tejido conectivo alterado (colágeno o fibras elásticas), células inflamatorias, microorganismos, etc. Las lesiones clínicas son pápulas umbilicadas o nódulos hiperqueratósicos elevados. Pueden ser uni o bilaterales y simétricas. La biopsia de piel es esencial para hacer el diagnóstico. Los hallazgos histológicos son específicos e incluyen una epidermis perforada con una depresión epidérmica en forma de copa. Las tinciones para colágeno y elastina son imprescindibles. Con frecuencia se requieren múltiples cortes seriados para demostrar la perforación. Las enfermedades perforantes más importantes incluyen formas primarias (colagenosis perforante reactiva, foliculitis perforante, enfermedad de Kyrle, dermatosis perforante serpiginosa) y secundarias (granuloma anular, seudoxantoma elástico, etc.). El tratamiento es a menudo poco satisfactorio, en la mayoría de los casos las lesiones se resuelven espontáneamente, pero usualmente recurren.

Palabras clave: Eliminación transepidérmica enfermedades perforantes enfermedad de Kyrle elastosis perforante serpiginosa foliculitis perforante dermatosis perforante adquirida.

2008-10-10   |   3,085 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 16 Núm.3. Septiembre 2008 Pags. 185-195 Rev Asoc Col Dermatol 2008; 16(3)