Resumen

La tromboastenia de Glanzmann es una rara enfermedad hereditaria hematológica caracterizada definida por la deficiencia o anormalidad del complejo glicoproteína (GP) IIb-IIIa. Los síntomas al debut pueden ser eventos hemorrágicos, principalmente epistaxis, púrpura. Se describe el curso clínico y el manejo de un lactante de cuatro meses de edad con Tomboastenia de Glanzmann.

Palabras clave: Tromboastenia de Glanzmann trastorno en la función plaquetaria.

2008-10-15   |   20,214 visitas   |   Evalua este artículo 2 valoraciones

Vol. 9 Núm.2. Julio-Diciembre 2007 Pags. 70-73 Paediatrica 2007; 9(2)