Resumen

El feocromocitoma vesical, es un tumor raro y poco frecuente. Ocurre en menos del 1% de todos los tumores vesicales y de todos los feocromocitomas. Su presentación clínica es por hipertensión arterial paroxística posmiccional (ataque miccional). La evaluación diagnóstica incluye: determinación de los valores de catecolaminas séricas y sus metabolitos urinarios, tomografía computada y gammagrafía con I¹³¹ -metayodobencilguanidina. El examen histológico, la microscopia electrónica y estudios de inmunohistoquímica, confirman el diagnóstico de feocromocitoma vesical. Reportamos el caso de un feocromocitoma vesical con una revisión de la literatura mundial.

Palabras clave: Feocromocitoma paraganglioma vesical extraadrenal vejiga.

2003-01-17   |   4,789 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 59 Núm.5. Septiembre-Octubre 1999 Pags. 211-218. Rev Mex Urol 1999; 59(5)