Resumen

Se presenta el caso de un niño de 2 años de vida, procedente de MuyuPampa con diagnóstico de tumoración en región cervical izquierda; se llega al diagnóstico de higroma quístico mediante estudio clínico y ultrasonografía de 50 cms. de tamaño aproximadamente, de colección líquida heterogénea de bordes bien definidos, corroborado por estudio anatomopatológico por punción informando células histiocitarias con citoplasma granular pigmentados, núcleos pequeños e hipercromáticos, se aprecia algunos linfocitos, concluyendo cambios relacionados con lesión quística compatible con linfangioma cavernoso o higroma quístico. Lesión que compromete región supraescapular, hasta región supraclavicular del lado izquierdo del cuello. Se describen los hallazgos clínicos; se revisa la literatura sobre el tema, se hace énfasis en los diagnósticos diferenciales clínicos y anatomopatológicos de esta enfermedad infrecuente. Se valora la importancia del diagnóstico prenatal y de un Programa Nacional de Genética en nuestro país.

Palabras clave: Higroma quístico linfangioma.

2010-02-25   |   1,706 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 74 Núm.132. Julio 2009 Pags. . Rev Inst Med Su 2009; LXXIV(132-133.)