Resumen

Se presenta el caso de una joven de 15 años con lupus eritematoso sistémico que estaba bajo tratamiento con inmunosupresores. Desarrolla una tuberculosis que tuvo una presentación en la que se sospechó síndrome hemofagocítico caracterizado por fiebre persistente, hepatomegalia, anemia, leucopenia y ferritina de 5000 mcg/L. Se identifican micobacterias en un aspirado de médula ósea; posteriormente desarrolla tuberculomas en el sistema nervioso central y posteriormente se aísla en aparato bronquial. Se administra tratamiento antifímico y evoluciona favorablemente.

Palabras clave: Tuberculosis lupus eritematoso síndrome hemofagocítico.

2010-06-03   |   1,804 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.91. Enero-Marzo 2010 Pags. 93-97 Rev Enfer Infec Pediatr 2010; XXIII(91)