Autores: Sánchez Zapata Arturo, Gómez González Cándido
La enfermedad de Huntington es un trastorno neuropsiquiátrico, hereditario, autosómico dominante, degenerativo, generalmente de inicio tardío que se caracteriza por la presencia de trastornos de movimientos principalmente coreicos, alteraciones psiquiátricas y demencia. El cuadro clínico de esta enfermedad se manifiesta como una enfermedad progresiva que inicia generalmente en la cuarta década de la vida; del 25 al 40% de los pacientes con enfermedades neurológicas como Parkinson, Huntington, esclerosis múltiple, alzheimer entre otras, presentan alteraciones depresivas en el curso de la enfermedad, lo que aumenta el riesgo de tentativas de suicidio consumado. En este trabajo, se presenta el caso de un paciente masculino de 54 años de edad con recurrentes intentos suicidas, movimientos involuntarios principalmente gesticulares que han incrementado a lo largo de 2 años y con cuadro depresivo mayor. El cual a través de diagnósticos psiquiátricos diferenciales, exámenes de laboratorio y neurológicas así como por antecedente familiar se le diagnostica enfermedad de Huntington.
Palabras clave: Enfermedad de Huntington intento suicida trastornos coreicos.
2003-02-01 | 1,546 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 8 Núm.2. Mayo-Agosto 2002 Pags. 87-90. Salud Tab 2002; 8(2)