Autores: Serra María, Villareal Marta Alejandra, Hernández Magdalena, Salduna María Dolores, Valente Enrique, Kurpis María, Ruíz Lascano Alejandro
El xantogranuloma juvenil es la mas frecuente de las histiocitosis de células no Langerhans, de naturaleza benigna y autoinvolutiva. Se presenta con lesiones papulares o nodulares, únicas o múltiples, amarillo-anaranjadas, localizadas en la piel y, ocasionalmente, en otros órganos. Ocurre principalmente en la infancia. Se encuentra descripta su asociación con neurofibromatosis tipo 1 y leucemia mielomonocítica juvenil. Su pronóstico es excelente cuando no hay afección sistémica. Presentamos el caso de una niña de 9 años de edad con diagnóstico de xantogranuloma juvenil asociado a leucemia linfática aguda y antecedente familiar de neurofibromatosis tipo 1.
Palabras clave: Leucemia linfática aguda leucemia mielomonocítica juvenil neurofibromatosis tipo 1 xantogranuloma juvenil.
2011-12-16 | 1,452 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 8 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2010 Pags. 73-77 Dermatol Pediatr Latinoam. 2010; 8(3)