Resumen

La histocompatibilidad la determinan principalmente los genes del MHC (Major Histocompatibility Complex - Complejo Principal de Histocompatibilidad), conocido como sistema HLA (Human Leucocyte Antigen – Antígenos Leucocitarios Humanos) en el humano y se localizan en un segmento de 4 megabases del brazo corto del cromosoma 6. La respuesta inmune contra antígenos HLA representa la principal barrera al trasplante de órganos y de células progenitoras hematopoyéticas (CPH). En la actualidad, los principales centros de trasplante, así como los Bancos de Células de Cordón seleccionan las unidades de sangre de cordón umbilical para un paciente basado en la tipificación de baja resolución de HLA-A, -B y de alta resolución para HLA-DRB1. En contraste a los trasplantes de médula ósea donde HLA clase I (A, B, C) y clase II (DRB1 y DQB1) se determinan en alta resolución para la selección del donador a fin de minimizar el riesgo de los dos obstáculos principales, EICH y rechazo del injerto para un trasplante exitoso de CPH no relacionadas.

Palabras clave: Complejo principal de histocompatibilidad paridad polimorfismo.

2012-07-20   |   1,802 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 44 Núm.2. Agosto 2006 Pags. 11-14 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2006; 44(Supl. 2)