Autores: Aguayo González Álvaro, Tuna Aguilar Elena J.
CASO CLÍNICO Mujer de 23 años de edad que al momento del diagnóstico acudió a valoración médica fuera del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) por ataque al estado general, saciedad temprana, trombocitosis y leucocitosis a expensas de la serie granulocítica en todas las etapas de maduración. Se le practicó un aspirado de médula ósea (AMO), biopsia de hueso (BxH) y estudio citogenético por bandas G (CG) en médula ósea. La presencia de la traslocación balanceada entre los cromosomas 9 y 22, [(t(9;22)] en 20 metafases analizadas se estableció el diagnóstico de leucemia granulocítica crónica (LGC), cromosoma Filadelfia positivo (Ph+), en fase crónica. Inicialmente se trató con hidroxiurea tres gramos diarios por vía oral de manera intermitente y únicamente para control de la leucocitosis; la respuesta hematológica fue irregular; sin embargo, esta conducta no ejerce ningún impacto en la respuesta citogenética de los pacientes con LGC, por lo que se inició interferón alfa (IFN) y citarabina. Así permaneció hasta que se cambió el tratamiento nuevamente a hidroxiurea por recaída hematológica y falta de respuesta citogenética.
2012-07-26 | 1,503 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 64 Núm.2. Marzo-Abril 2012 Pags. 192-198 Rev Invest Clin 2012; 64(2)