Resumen

En este artículo se presenta el caso de una mujer de 29 años de edad con un cuadro clínico consistente en síndrome constitucional y linfopenia. En una tomografía se evidenciaron nódulos retroperitoneales, resecados quirúrgicamente, y se confirmó, mediante un estudio histológico, como enfermedad de Castleman tipo vascular hialino. Esta es una entidad de comportamiento generalmente benigno, poco frecuente, con hallazgos imagenológicos tomográficos y por resonancia magnética que sugieren la presencia de la enfermedad. En este artículo se revisan las características imagenológicas de esta enfermedad y sus posibles diagnósticos diferenciales.

Palabras clave: Hiperplasia de ganglio linfático giganteGanglios linfáticos Tomografía computarizada por rayos X.

2013-05-15   |   646 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.3. Septiembre 2012 Pags. 4546-3548 Rev Colom Radiol 2012; 23(3)