Artropatía de Jaccoud y fibrosis pulmonar en síndrome CREST

Se describe el caso de una paciente de 48 años de edad con diagnóstico de síndrome CREST incompleto (variante de esclerosis sistémica limitada), en quien se documenta la presencia de artropatía d...

Vol. 17 Núm.1. Enero-Marzo 2010   |   2011-04-21   |   1,735 visitas   |  

Calificación:10.00
1 valoraciones

”Nuestro nuevo mejor amigo”

La prevalencia e incidencia de las enfermedades reumáticas han venido creciendo en las dos últimas décadas con relación a un diagnóstico más oportuno, preciso y exacto; teniendo grandes implicac...

Vol. 18 Núm.3. Julio-Septiembre 2011   |   2011-09-28   |   741 visitas   |  

Calificación:9.00
1 valoraciones

Osteoesclerosis axiales.

Las enfermedades osteoesclerosantes que comprometen el esqueleto axial son un grupo de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan por aumento en la densidad ósea, producto de alteraciones prima...

Vol. 14 Núm.1. Enero-Marzo 2007   |   2011-09-29   |   1,192 visitas   |  

Calificación:9.00
1 valoraciones

Valores de referencia de los anticuerpos anti-citrulina IgG, e isotipos IgG e IgA del factor reumatoide en un grupo de individuos del Hospital Militar Central

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria, crónica y sistémica que está asociada significativamente a la pérdida de la función física y al deterioro de la calidad de vida de los...

Vol. 11 Núm.3. Julio-Septiembre 2004   |   2011-11-03   |   104,530 visitas   |  

Calificación:10.00
1 valoraciones

Artritis reumatoide juvenil.

En este artículo hacemos una revisión extensa sobre la artritis reumatoide juvenil (ARJ), su curso clínico, el impacto de la enfermedad, las clases funcionales, el tratamiento, el pronóstico y la ...

Vol. 9 Núm.3. Julio-Septiembre 2002   |   2011-11-04   |   1,121 visitas   |  

Calificación:10.00
1 valoraciones

Síndrome antifosfolipídico:

El síndrome antifosfolipídico, descrito en 1983 por Graham Hughes, es el estado de hipercoagulabilidad adquirido más frecuentemente. A la tríada clínica clásica de trombosis arteriales o venosas...

Vol. 11 Núm.1. Enero-Marzo 2004   |   2011-11-03   |   609 visitas   |  

Calificación:9.00
1 valoraciones

Síndrome de macrófago activado y lupus eritematoso sistémico.

El síndrome del macrófago activado representa una entidad rara, presentándose principalmente en la infancia y caracterizado por la proliferación de macrófagos persistentemente activados y linfoci...

Vol. 11 Núm.1. Enero-Marzo 2004   |   2011-11-03   |   1,272 visitas   |  

Calificación:9.00
1 valoraciones

Primer consenso colombiano sobre el tratamiento de la artritis reumatoide temprana

1. Introducción La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad crónica inflamatoria autoinmune y multisistémica, cuyo principal órgano blanco es la membrana sinovial. El principio fundame...

Vol. 9 Núm.4. Octubre-Diciembre 2002   |   2011-11-04   |   1,973 visitas   |  

Calificación:9.00
1 valoraciones

Análisis proteómico del líquido cefalorraquídeo de pacientes con lupus neuropsiquiátrico, un abordaje inicial para la búsqueda de biomarcadores

Introducción: El diagnóstico de lupus eritematoso sistémico neuropsiquiátrico (LES-NP) se basa en las características clínicas, utilizando la nomenclatura y descripción de caso del Coleg...

Vol. 21 Núm.3. Julio-Septiembre 2014   |   2014-09-17   |   794 visitas   |  

Calificación:10.00
1 valoraciones

Lupus eritematoso sistémico activo, síndrome de activación macrofágica y sepsis

El síndrome de activación macrofágica (SAM) es una entidad poco frecuente y grave, caracterizada por una excesiva activación y proliferación de macrófagos y linfocitos T. Los factores desencaden...

Vol. 21 Núm.4. Septiembre-Diciembre 2014   |   2015-02-06   |   1,746 visitas   |  

Calificación:9.00
1 valoraciones