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Vol. 15 Núm.3. Septiembre 2002 | 2006-04-05 |
La Displasia Diastrófica (DTD) es un tipo de osteocondrodisplasia congénita con un patrón de herencia autosómico recesivo, descrita inicialmente por Lamy y Maroteaux en 1960. Se caracteriza por ma...
Vol. 18 Núm.1. Marzo 2005 | 2006-02-08 |
La parálisis periódica hipocalémica familiar es una enfermedad que pertenece al grupo de las canalopatías. Consiste en la presentación de episodios de parálisis muscular progresivos en intensida...
Vol. 15 Núm.2. Junio 2002 | 2006-04-06 |
Objetivo: Evaluar la utilidad del citoquímico de orina y la coloración de Gram en el diagnóstico de la infección del tracto urinario en pacientes hospitalizados. Diseño y muestra:
Vol. 18 Núm.4. Diciembre 2005 | 2006-02-04 |
La glucosa es el principal sustrato energético de la célula y para su ingreso requiere una proteína transportadora en la membrana celular. Se han descrito dos sistemas de transporte de glucosa y de...
Vol. 15 Núm.3. Septiembre 2002 | 2006-04-05 |
Las nuevas tecnologías en reproducción animal han abierto líneas de investigación y con ello se han planteado conceptos que revolucionan el campo de la biología reproductiva y de la genética. Un...
Vol. 13 Núm.1. Marzo 2000 | 2006-05-02 |
Se describe la fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal. Se consideran especialmente cinco aspectos: 1) Agentes etiológicos, específicamente el Campylobacter jejuni. 2) Suscept...
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Vol. 18 Núm.1. Marzo 2005 | 2006-02-08 |
Objetivo: Documentar los rasgos clínicos y diagnósticos y explorar los factores asociados con la muerte de niños con meningoencefalitis tuberculosa (MT) en el Hospital Universitario San Vice...
Vol. 18 Núm.4. Diciembre 2005 | 2006-02-04 |
En pacientes con enfermedad hepática aguda o crónica la encefalopatía es una complicación progresiva, aunque la mayoría de las veces reversible, que puede reducir la expectativa de vida y deterio...
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